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近年来，生物制药行业在全球范围内蓬勃发展，生物制药技术和产业化进程加速，技术更替和突破周期不断缩短。受益于我国庞大的市场需求和政策支持，中国生物制药在市场规模和发展速度上异军突起。伴随着生物制药行业快速发展的机遇，也对众多生物制药米乐m6 在法规解读、工艺优化、质量控制、产能提升、供应链管理等诸多方面带来新的挑战。
CIPM首次独立主办生物制药论坛，特别邀请了国内外生物制药领域的专家，以生物制药CMC和生物制药厂房设计及设备管理为主题，聚焦行业热点痛点，共同探讨新时代下生物制药行业的机遇与挑战，推动行业内的深入交流与合作。

在新冠疫情影响及国内外监管不断强化的形势下，制药米乐m6 更加重视练好内功、管控风险，确保产品质量和合规运营。本次CIPM&ISPE制药工程论坛将与制药同行共同探讨在上市持有人制度不断推进之时，从研发到生产再到上市后的变更管理、风险控制，就行业关心的热点问题提供解决思路。

本次“新法规环境下制药米乐m6 实验室的合规管理论坛”由组委会与蒲公英联合举办。近年来国家药监局在“四个最严”、依法制药的行动准则下出台了系列政策法规，全面加强药品监管工作。实验室合规设计和检验管理是制药米乐m6 合法生产的生命线，实验室是药品生产环节的第一道防线也是最后一道防线，是保证药品质量的重要环节。
本次论坛针对制药米乐m6 （化药、生物药）实验室热点话题，聚焦从实验室设计到实验室管理的主要环节和要素进行交流研讨。

本次绿色智能工厂论坛由组委会与中国医药集团联合工程有限公司联合举办。绿色环保是人类面临的共同挑战和选择，在碳达峰、碳中和的目标成为共识的今天，绿色制造已成为米乐m6 永续经营的方向。随着智能化、数字化、信息化技术的不断发展和应用，构建高效、绿色、低碳、智能的制药工厂是制药行业发展的必然趋势。如何向绿色智能转型？如何高质量的迈向绿色智能工厂？本次论坛，通过8位专家带来的8个专题报告，分享最前沿的行业见解，助力行业高质量发展。